Roditelji bolesne devojčice uzalud traže uput
Devojčica sa dijagnozom „F83“ – specifičnim poremećajem razvoja školskih sposobnosti, pohađa osnovnu školu u Bikovu po specijalnom PIO programu. Međutim, kako uskoro treba da pređe u više razrede u školi u gradu, gde nastavnici neće imati vremena da joj se posvete i upute decu kako da se ponašaju prema njoj, roditelji moraju da urade psihološku procenu njenog stanja kako bi znali kako da joj pomognu na najadekvatniji način.
- Rečeno nam je da se testiranje u Subotici može uraditi smao na mađarskom jeziku pa da ga prevedemo ili da idemo u Novi Sad, gde to radi jedan psiholog koji je trenutno na porodiljskom odsustvu – kaže otac Nebojša. – Lekarska komisija ne želi da joj da uput da ode na pregled u Beograd, traže čak da im donesemo dokaz da je psiholog na porodiljskom odsustvu. Žalićemo se ombudsmanu i tražićemo da nam pomogne da odvedemo dete na testiranje.
Testiranje u Beogradu, jer u Vojvodini nema ko da ga uradi, za Stojadinoviće, koji žive od dve radničke plate, je veliki izdatak jer sadrži oko 20 tačaka od kojih pojedine koštaju i 3.000 dinara.
- Troškovi putovanja i lečenja su za našu porodicu velika stavka. Za Milicu smo spremni svega da se odreknemo. Do sada smo plaćali sve, ali naše dete ima pravo na besplatno lečenje – dodaje Cecilija. - I nama bi bilo lakše da mogu da je pregledaju i leče u Subotici, ali okolnosti su takve da nam jedino preostaje Beograd. Vreme odmiče i umesto da znamo šta je detetu potrebno da bi napredovala, mi stojimo u mestu i idemo od kancelarije do kancelarije sa svom dokumentacijom. Po rečima lekara, za njeno stanje kriva je genetika, ali je moguće i da je povreda prilikom rođenja. Lek ne postoji, ali ona može da napreduje u razvoju i školskim aktivnostima ako se detaljno utvrde uzroci i stanje. Ovakvim ponašanjem birokratije to joj se uskraćuje.
