Uspeli smo! Prikupljen novac za terapiju koja će Oliveru spasiti život!

Na zvaničnoj Fejsbuk stranici posvećenoj akciji za prikupljanje sredstava za Oliverovo lečenje, oko 15 časova je saopšteno da je prikupljena dovoljna količina novaca, uz napomenu da će sve što "pretekne" biti iskorišćeno za pomoćne aparate i terapije koje će Oliveru biti neophodne nakon genetske terapije.

Za Oliverovu borbu lokalna samouprava opredelila je 1,25 miliona dinara iz gradskog budžeta, deo novca koji je bio predviđen za organizaciju novogodišnje proslave.

U poslednjih više od 7 meseci za Olivera koji praktično od prvih dana života hrabro vodi tešku borbu protiv smrtonosne spinalne mišićne atrofije, uključile su se brojne organizacije i pojedinci koji su na razne načine animirali građane da se priključe akciji i pomognu Oliveru da ode na intervenciju koja će mu bukvalno značiti - život. Zato je ovo zajednički uspeh svih onih koji su na bilo koji način doprineli ovom podvigu.

Deca koja se rode bez SMN1 gena, suočavaju se sa strašnim okolnostim. Postepeno im atrofiraju mišići i počinju da gube osnovne životne funkcije, poput gutanja, varenja hrane i disanja. Prema istraživanjima, ova retka genetska bolest, nalazi se na poziciji broj jedan po smrtnosti dece do dve godine, kada se radi o genetskim anomalijama.